미주신경자극치료 과정

미주신경자극치료 소개

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미주신경자극치료 과정

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뇌전증이란?

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01 시스템 구성 및 시술 과정

System Components & Procedure

시스템 구성

전극발생기

전기회로와 전지가 내장되어 있으며 치료를 위한 전기자극을 발생 시킵니다.

전극선

자극발생기와 미주신경을 연결하는 선으로써, 자극발생기로부터 생성된 미세한 전기자극을 미주신경에 전달합니다.

프로그래밍장치

병원에서는 프로그래밍 장치를 사용하여 자극발생기의 전원을 켜거나 끌 수 있으며, 자극 설정값을 변경할 수 있습니다.

자석

경련 시에 더 강한 자극을 시작하거나 또는 환자의 필요에 의해 기기작동을 일시적으로 정지하는 데 사용됩니다.

시술과정

미주신경자극치료는 뇌와 연결된 신경을 자극하는 치료법입니다. 가슴과 왼쪽 목 부분에 자극발생기와 전극선을 삽입하는 시술이며 뇌수술이 아닙니다. 적은 부위를 절개하는 시술로 미주신경자극치료를 시작할 수 있습니다.



Step 01

미주신경자극 시술은 적은 부위를 절개하는 수술로써 외과의에 의해 이루어지며, 일반적으로 1~2시간 내외가 소요됩니다. (마취, 회복시간 제외)

Step 02

미주신경자극기를 체내에 삽입합니다.
-자극발생기 : 왼쪽 겨드랑이 옆 가슴 부위에 위치
-전극선 : 미주신경이 위치한 왼쪽 목 부위에 위치
(위의 두 장치는 모두 체내 피하에 삽입되며 외부에 노출되지 않습니다.

Step 03

정기적으로 병원에서 진료 및 검사를 받고, 미주신경자극치료의 전기자극 설정 값을 조정합니다.

02 부작용

side effects

미주신경자극치료와 관련된 경미한 부작용은 자극을 조절함으로써 해결할 수 있습니다.

일시적인 쉰 목소리, 목소리 톤 변화, 기침, 목 따끔거림, 숨가쁨 등의 경미한 잠재적인 부작용이 있을 수도 있습니다. 그러나 이러한 부작용은 자극 동안에만 나타나고 시간이 지남에 따라 감소하거나 없어집니다. 또한 대부분의 부작용들은 전기자극을 조정하여 줄일 수 있습니다. 만약 위에 언급된 부작용 증상이 계속되거나 불편함을 느낄 때에는 담당의사와 상의하여 자극의 정도를 조절 하여야 합니다.

03 전기자극설정

Dosing



효과를 얻는 방법

미주신경자극치료의 효과는 수술 후 전기자극 조정에 의해 결정되며, 치료효과를 얻기 위해서는 적절한 전기자극 수준을 찾는 것이 매우 중요합니다. 그러므로 환자는 정기적으로 외래에 방문하는 것이 좋습니다.



미주신경자극기의 전기자극 조정은 의료진용 프로그래밍 장치를 이용하여 무선으로 간단하게 체외에서 실시됩니다. 전기자극 조정의 목적은 발작 억제 효과를 얻기 위함입니다.

만일 전기자극이 불편하게 느껴진다면 환자는 바로 알 수 있으며, 병원을 떠나기 전에 편안한 수준으로 전기자극을 다시 조정할 수 있습니다.

적절한 전기자극 수준을 찾을 때까지 정기적으로 일정기간 동안 병원을 방문하게 되며, 의사 선생님은 환자 개인에 맞는 가장 적절한 전기자극 수준으로 설정을 합니다.

의사 선생님 또는 간호사 선생님이 전기자극 조정을 하고 나면, 자극발생기는 프로그램 된 전기자극 수준에 맞추어서 하루 24시간, 매일 지속적으로 작동하게 됩니다. 보통의 경우 매 5분 또는 3분 간격마다 30초 정도씩 전기자극이 미주신경에 전달됩니다.

04 항발작용미주신경전기자극장치

VNS Therapy System

전기펄스 등을 이용하여 미주신경을 자극함으로써 부분발작(Partial Seizure) 또는 전신발작(Generalized Seizure) 양상을 보이는 간질 환자의 치료 또는 우울증 환자의 치료 목적에 사용하는 기기입니다.

05 미주신경 자극치료 원리

How VNS Therapy Works

작용 방법

뇌전증 발작은 뇌신경세포의 일시적이고 불규칙적인 이상 흥분에 의하여 발생합니다.

미주신경자극치료는 왼쪽 목에 위치한 신체와 뇌 사이의 주요한 의사 전달 통로 역할을 하는 미주신경에 미세한 전기자극을 주게 됩니다.

전기자극으로 인하여 생성된 활동전위가 뇌로 전달되어 뇌의 여러 부위를 활성화 시키게 됩니다.

활성화 된 뇌는 발작을 억제하는 신경전달물질을 생성하고 뇌파리듬에도 변화를 주어 발작의 횟수와 강도를 감소시켜 줍니다.

이 제품은 ‘의료기기’이며, ‘사용상의 주의사항’과 ‘사용방법’을 잘 읽고 사용하십시오.
심의필 확인번호 (2018I10292154)